Guarda che non è che tutte le persone affette di miodesopsie in Italia cagano sto Forum!...E poi sei libero di credere ciò che vuoi!...Io ho portato la testimonianza di mio fratello ma se non ci vuoi credere fai come ti pare.
Nessuno ti vuole obbligare!
In ogni caso cerca di uscire dal mondo della favole in cui i medici si sbattono per trovarti una cura a costo zero e divulgano tutte le proprie scoperte al mondo scientifico! SVEGLIAAAA!!!
E poi? cosa vuoi? Anche i politici leali con contratto a progetto e gli stipendi di 1500 euro al mese?..Ma dai.. Cerchiamo di non formulare ipotesi utopistiche e rimaniamo con i piedi per terra!
Nulla di personale con te,caro amico...ma se tutti ragioniamo come te,ecco perchè capisco che non andremo mai da nessuna parte.Ormai siamo tutti rassegnati...il modo va così,Svegliaaaa e banalità del genere.
La classe medica è dedita alla cura del conto in banca ed ha perso di vista il suo vero scopo??Ma suvvia,il mondo va così...
Le aziende farmaceutiche fanno ricavi esorbotanti speculando sulle malattie della gente e crenado il panico??Ma suvvia il mondo va così...
Ho visto uno spettacolo di grillo su un DVD e ti racconto un aneddoto (non so se sia vero,ma io ci credo): Sabin lo scopritore del vaccino della polio,avrebbe potuto farci i miliardono,Gli proposero di brevettare il vaccino,cosicchè il suo utilizzo gli avrebbe comportato enormi capitali.Lui chiese: "Quanto tempo ci vuole per brevettarlo??" Gli dissero "Circa un mese" Rispose:"Non è possibile farlo.In un mese,moriranno migliaia di bambini.Distribuitelo gratis".Un gigante della medicina che morì povero,ma di una grandezza assoluta.
Mi perdoni,il caro Sabin il paragone assolutamente irrivente,ma tu caro ADM e voi ragazzi e ragazze del forum,rispondetetemi a questa domanda:
in una scala di valori assoluti medici e non,il tanto osannato dott.Lombardi dove lo mettete ???
Suvvia,caro ADM,svegliati tu per primo...ti auguro di vero cuore che la cura miracolosa porti un giovamento alla tua vista...come mi auguro che tuo fratello venga a testimoniare su questo forum,quello che è realmente accaduto,dando spiegazioni e fornendo tutto l'iter della terapia,affinchè tutti si possa valutarne l'esito in piena coscienza.
Sul fatto che nessuno caghi questo forum,bè mi sembra un'affeerazione forte e non corroborata da fatti concreti.Il forum è retto da un'Associazione di persone serissime,che si fano un mazzo così per me e per te,che hanno i nostri spettsi problemi e che dedica un po' del loro tempo,anche a trovare soluzioni,,a sensibilizzare gli animi,a farci sperare,insomma....io prima di criticarli,gli farei un grande appaluso
Scusate gli errori di ortografia,ma mi dà molto fastidio scrivere al computer,con le miodespsie e con l'abbagliamento che ho..talvolta uso occhiali da sole anche a tarda sera.....sono uno di Voi e mi secca rileggere tutto ed anadare a correggere.
Ma in questo messaggio non ho criticato il sito o il forum, ho semplicemente detto che non credo proprio che tutte le persone che soffrono di miodesopsie in Italia abbiano a che fare con questa organizzazione. Tutto quì.
Per quanto riguarda l esempio che mi hai citato, ti posso dire che è molto commuovente, ma con l unica differenza che di miodesopsie non si MUORE!!!
Quindi l'esempio non calza proprio a pennello!
Che poi si possa criticare il dottore per il costo e per il fatto che non divulghi questa cura ti ripeto che sono daccordo anche io, ma cosa vuoi che faccia?...Lo minaccio?..
ciao
Concordo molto di quello che dici pero' affermare che tenersi le moschine ci vada bene questo proprio no.
io farei i salti mortali a sapere che esiste un rimedio efficace per fare sparire queste maledette.
ADM , nel tuo primo messaggio scrivevi che esistono colliri o altro nn importato in italia .
hai qualche nome di questi prodotti?
ti ringrazio
Inviato: Mer 03 Giu, 2009 13:33 Oggetto: Re: per ADM
lucapera ha scritto:
ciao
Concordo molto di quello che dici pero' affermare che tenersi le moschine ci vada bene questo proprio no.
io farei i salti mortali a sapere che esiste un rimedio efficace per fare sparire queste maledette.
ADM , nel tuo primo messaggio scrivevi che esistono colliri o altro nn importato in italia .
hai qualche nome di questi prodotti?
ti ringrazio
Forse ADM si riferisce al Can C, in Italia si trova sotto il nome di Clarastil, io l'ho usato per un po', ma non ne ho tratto giovamento.
Inviato: Ven 05 Giu, 2009 9:34 Oggetto: Re: MIODESOPSIE: LE CURE ESISTONO!
ADM ha scritto:
Buongiorno a tutti.
Sono un utente nuovo di questo Forum e spero di esserlo ancora per poco dato che ritengo che queste pagine e sito annesso non forniscano assolutamente informazioni veritiere e confortanti
Buongiorno a te e benvenuto, ti aspettavo da un po di tempo, era tanto che una persona come te non si faceva viva in questo forum.
Se hai la pazienza di leggere qualche vecchio post, ne dubito, leggerai come c'è una certa ciclicità di persone disfattiste e disinformate come te che vengono ad insinuare deliberatamente dubbi sulla onesta del nostro operato.
Me ne son fatto una ragione, il modo è vario, e le miodesopsie portano davvero all'esasperazione.
Per cui, per te che sei nuovo e per chi lo è come te, non mi diluingherò molto in sterlimi polemiche, non ho il tempo e la voglia.
Ti invito a leggere il materiale pregresso sulle tante persone che hanno attaccato e poi con la coda tra le gambe sono sparite nel nulla.
Ti invito a leggere il SITO che non è il forum, prendere coscienza di cosa è L'Associazione, di quali persone è composta (ci sono nomi e cognomi non solo nick dietro cui nascondersi) di cosa fa...e di come lo fa.
Se hai idee o suggerimento, prego fatti avanti...abbiamo bisogno davvero (e questa non è provocazione) di gente che si rimbocchi le maniche e faccia qualcosa per il nostro problema piuttosto che sbalterare...
Ci son indirizzi e numeri di telefono per entrare in contatto con noi.
Quanto ai presunti illeciti di lucro, ti invito a leggere i bilanci, partecipare agli incontri associativi annuali dove si discutono e se proprio vuoi toglierti lo svizio sarai il benveuto in sede a visionare tutti gli estratti conto e le movimentazioni.
Leggi, documentati, capisci bene e poi discutiamo liberamente e pacificamente.
Inviato: Ven 05 Giu, 2009 16:53 Oggetto: Re: MIODESOPSIE: LE CURE ESISTONO!
Davide ha scritto:
ADM ha scritto:
Buongiorno a tutti.
Sono un utente nuovo di questo Forum e spero di esserlo ancora per poco dato che ritengo che queste pagine e sito annesso non forniscano assolutamente informazioni veritiere e confortanti
Buongiorno a te e benvenuto, ti aspettavo da un po di tempo, era tanto che una persona come te non si faceva viva in questo forum.
Se hai la pazienza di leggere qualche vecchio post, ne dubito, leggerai come c'è una certa ciclicità di persone disfattiste e disinformate come te che vengono ad insinuare deliberatamente dubbi sulla onesta del nostro operato.
Me ne son fatto una ragione, il modo è vario, e le miodesopsie portano davvero all'esasperazione.
Per cui, per te che sei nuovo e per chi lo è come te, non mi diluingherò molto in sterlimi polemiche, non ho il tempo e la voglia.
Ti invito a leggere il materiale pregresso sulle tante persone che hanno attaccato e poi con la coda tra le gambe sono sparite nel nulla.
Ti invito a leggere il SITO che non è il forum, prendere coscienza di cosa è L'Associazione, di quali persone è composta (ci sono nomi e cognomi non solo nick dietro cui nascondersi) di cosa fa...e di come lo fa.
Se hai idee o suggerimento, prego fatti avanti...abbiamo bisogno davvero (e questa non è provocazione) di gente che si rimbocchi le maniche e faccia qualcosa per il nostro problema piuttosto che sbalterare...
Ci son indirizzi e numeri di telefono per entrare in contatto con noi.
Quanto ai presunti illeciti di lucro, ti invito a leggere i bilanci, partecipare agli incontri associativi annuali dove si discutono e se proprio vuoi toglierti lo svizio sarai il benveuto in sede a visionare tutti gli estratti conto e le movimentazioni.
Leggi, documentati, capisci bene e poi discutiamo liberamente e pacificamente.
Saluti
/Davide
Dopo questa precisazione,non aggiungerei neanche una virgola...
Chi vuole,puo' andare ad arricchire il dott.Lombardi...a suo rischio e pericolo.
nessuno ha mai pensato una cosa; e se la cura del dott.ombardi desse (tutto da dimostrare) solo risultati temporanei (non esiste una casistica) legata ad un fattore placebo,come la mettiamo con il conto in banca??Vi restituisce i soldi???
Ciao Davide. Sono dispostissimo a fare tutto ciò basta che non siano parole al vento, dato che mesi fa ho scritto una mail ad un indirizzo che ho trovato nel sito Miodesopsie.it su "contatti" e non ho mai ricevuto RISPOSTA! Come mai? Invece parlare tanto cercate di rispondere alle mail che vi vengono inviate!!!!!
Non venire quì a farmi la morale, quando di reale operato dal mio piccolo ne ho visto ben poco!
Ramath ma fammi il piacere!
Cosa c entra il Dott. Lombardi con il post che hai citato?
Se usi la parole usale almeno in modo che abbiano un senso..E non tanto per scrivere!
Comunque... In ogni caso...Sembra che siate quì solo per creare discussioni inutili..Ma dei vostri post non ho visto nulla che riguardasse il vero interesse nella risoluzione delle miodesopsie...fate come credete......Io ripeto per l ennesima volta che se qualcuno fosse interessato a seguire il percorso che sto intraprendendo io con la cura del Dott. Lombardi io posso tenervi aggiornati e farvi sapere i reali risultati....Chi fosse interessato mi scriva in privato e gli farò sapere seduta per seduta come và, a Chi non gliene frega nulla è pregato di chiudere quì la conversazione e che se ne stia nel suo!!! E si ricerchi la cura adatta a lui..Oppure stia zitto che forse è meglio!
In ogni caso mi sembra molto piu' efficace un rapporto del genere, un confronto diretto, piuttosto che tutte ste inutili discussioni e seghe mentali che vi fate!. Ma dai..Non venite quì a fare i buoni samaritani....E comunque chiudo quì..
Registrato: 24/09/07 08:30 Messaggi: 209 Località: Roma
Inviato: Dom 07 Giu, 2009 18:52 Oggetto:
ADM ha scritto:
Non venire quì a farmi la morale, quando di reale operato dal mio piccolo ne ho visto ben poco!
Anche qui dimostri la tua malafede o più probabilmente la tua infinita ignoranza...
Dire che l'associazione non ha operato è veramente ridicolo. Ripeto, rispetto ai mezzi con cui opera l'associazione ha fatto cose egrege. Ti ricordo inoltre che è l'unica associazione sull'argomento a livello mondiale e che vari gruppi di pazienti di tutto il mondo l'anno contattata per poter avere informazioni su come replicare il suo operato negli stati di appartenenza.
Poi avviamente fai come vuoi, ma non c'è peggior sordo di chi non vuol sentire, e ormai ritengo sia inutile farti capire che l'associazione deve seguire i protocolli che la medicina ufficiale impone...invece di correre dietro a cure che purtroppo e ripeto purtroppo sono di dubbia efficacia o non documentate ufficialmente.
Perchè non chiedi al Dottor Lombardi del perchè non divulghi le sue statistiche, in maniera tale che la sua cura possa diventare una cura ufficiale e di conseguenza non costare più un "occhio della testa" ?
Ti ricordo che con la cifra che dai a Lombardi puoi farti fare una Vitrectomia bilatelare in qualsiasi centro del mondo.....questo non ti fa riflettere ?
Al di là delle sterili polemiche di chi non muove un dito, anzi ne muove solo due o tre per scrivere su una tastiera, facendo bieche e bassissime insinuazioni da bar protetto dallo scudo del troppo democratico network, ritengo che prima di parlare bisognerebbe davvero informarsi, venire ai meeting, fare incontri, conoscere le persone, chi porta avanti questo progetto da anni, non senza molti problemi, avversioni, attacchi, anche da diversi centri di potere. io ho conosciuto Davide, ci ho cenato, non sono tra i fondatori e collaboro pochissimo. davide è uno che il forum lo tiene aperto solo per dare una parola di conforto, per permettere delle diescussioni, per lasciare spazio a tutti (purtroppo anche a qualche persona in "onesta" malafede) di esprimere la proprie opinioni. in realtà lui agisce, crea occasioni, fa marketing per il nostro problema, contribuisce alla fondamentale sensibilizzazione, anche agli altissimi vertici. basti guardare al Prof. Galan ed all'apertura di un centro specialistico per questo problema, figlio di un precedente progetto sempre portato avanti dai fondatori, da noi che diamo un piccolo contributo anche solo in denaro, che è lo studio Triveneto. per non parlare di altre iniziative, di persone che lavorano, hanno una famiglia, hanno i loro problemi, ma si mettono al servizio di altri. poi se da ciò arriverà un Nobel, ma ben venga se il risultato sarà centrato.
con preghiera di non proseguire questa polemica che si addice solo ad alcuni.
Malafede???
Ma malafede di che???...Si nasconde dietro il network???
A parte il fatto che non esiste motivo per cui io possa essere in malafede, poi se ci tieni molto io sono pronto a presentarmi da qualsiasi parte in carne e ossa, altro che nascondersi dietro il network!!!...Quì siete solo voi che state portando avanti questa "sterile" polemica!!!...Io ho già riferito quello che dovevo riferire a chi davvero interessa il trattamento, per il resto non me ne frega niente di stare quì a giochicchiare con le parole come state facendo voi!..Ma vi vedete?....I vostri post sono una continua contraddizione di qualsiasi cosa, sembra che fate a gara a chi contraddice in maniera più forbita!...Ma è ridicolo tutto ciò!!! Nessuno di voi ha accennato qualcosa che riguardasse le miodesopsie, che è il nucleo del discorso, solo parole al vento!!...Parlate , parlate.....Continuate a parlare và..Ciao ciao
Malafede???
Ma malafede di che???...Si nasconde dietro il network???
A parte il fatto che non esiste motivo per cui io possa essere in malafede, poi se ci tieni molto io sono pronto a presentarmi da qualsiasi parte in carne e ossa, altro che nascondersi dietro il network!!!...Quì siete solo voi che state portando avanti questa "sterile" polemica!!!...Io ho già riferito quello che dovevo riferire a chi davvero interessa il trattamento, per il resto non me ne frega niente di stare quì a giochicchiare con le parole come state facendo voi!..Ma vi vedete?....I vostri post sono una continua contraddizione di qualsiasi cosa, sembra che fate a gara a chi contraddice in maniera più forbita!...Ma è ridicolo tutto ciò!!! Nessuno di voi ha accennato qualcosa che riguardasse le miodesopsie, che è il nucleo del discorso, solo parole al vento!!...Parlate , parlate.....Continuate a parlare và..Ciao ciao
In effetti.... E non incolpo nessuno in particolare, ne' voglio polemiche, perche' non me ne frega niente, io sto provando da circa due mesi un collirio a base di indometacina, ho ottenuto dei miglioramenti, tra le altre cose constatati da BEN 2 OCULISTI, l'ho fatto presente qui su, ma NESSUNO mi ha fatto una domanda in proposito....
Eppure io non sponsorizzo case farmaceutiche ( anzi le odio ), faccio il vice direttore di una catena di alberghi, quindi non me ne puo' fregare di meno, come si dice dalle mie parti, invece quando si e' trattato di impuntarsi sulle virgole, ho trovato schiere di personaggi a farlo.
Adesso parlando da ( spero ) adulti, il mio punto di vista di neo iscritto e' che sia un po' un forum a circolo chiuso, ovvero, sempre i soliti con i soliti discorsi, faccio mea culpa sull'apertura del nuovo centro per miodesopsie, forse mi sono espresso con poca grazia, ma comunque non ci ho pisciato su', come ha voluto far credere Giorgio ( attribuendomelo per iscritto ), ma ho solo detto IL MIO PERSONALE punto di vista, ovvero, che non e' la soluzione alla malattia, magari un timido inizio a censire una statistica.....
Siamo in democrazia ed ognuno dice il suo parere...
In conclusione:
ADM HA IL FRATELLO CHE HA FATTO LE RETROBULBARI... A nessuno e' fregato niente
IO HO OTTENUTO DEI ( PARZIALI ) RISULTATI CON L'INDOMETACINA
idem come sopra.
ADM HA IL FRATELLO CHE HA FATTO LE RETROBULBARI... A nessuno e' fregato niente
IO HO OTTENUTO DEI ( PARZIALI ) RISULTATI CON L'INDOMETACINA
idem come sopra.
Caro Sergione,
tento un'ultima volta di farti capire un concetto importante.
Di persone che hanno trovato la loro soluzione al problema, per questo forum ne sono passate a decine: dal cardo mariano all'indometacina, passando per le creste di gallo e il mandarino negli occhi.
E' stato interessante rilevare queste eperienze e talvolta anche divertente.
Ma l'esperienza di uno non è una cura.
Se il fratello di ADM darà qualche notizia in più e soprattutto se il dott. Lombardi fornirà una documentazione scientifica allora si potrà aprire un dibattito serio e si tenterà di interessare al fatto il maggior numero di ricercatori possibile.
Se su questo forum 5, 10, 30 persone diranno "Io ho avuto miglioramenti con l'indometacina" accadrà lo stesso.
In mancanza di ciò la singola esperienza resta tale e non una scoperta scientifica. Ecco perchè i vostri post non hanno fatto la rivoluzione.
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