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Ecco un nuovo malato immaginario :)
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Autore Messaggio
TEXWILLER72



Registrato: 30/07/09 09:44
Messaggi: 1724

MessaggioInviato: Mer 21 Mar, 2012 22:31    Oggetto: Rispondi citando

Caro Nando, bentornato tra noi! Wink Non aggiungo altro a quanto detto da Roberto e Giorgio, che sono stati esaurienti come al solito! Io ormai il forum lo leggo solo a tarda sera e sono sempre l'ultimo a dare le risposte... Laughing

P.S.: oggi ad esempio tutto il giorno a lavorare in un appartamento vuoto imbiancato di recente e con pavimenti bianchi... Una LIBIDINE, da provare ragazzi, fidatevi! Laughing
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Pascotto



Registrato: 04/07/12 15:20
Messaggi: 6

MessaggioInviato: Mer 04 Lug, 2012 16:15    Oggetto: Foro maculare: č in arrivo l'Ocriplasmina Rispondi citando

robemuna ha scritto:
2) prosegue presso l'ospedale di Valencia la sperimentazione dell'ocriplasmina per una "vitrectomia sine vitrectomia". In sostanza per sciogliere il vitreo con una semplice iniezione. Ma anche qui non sappiamo come sta andando...
Foro maculare: č in arrivo l'Ocriplasmina

LEUVEN, Belgio, 3 luglio 2012  - La ThromboGenics NV, societā biofarmaceutica focalizzata nello sviluppo di farmaci innovativi per uso oftalmico, ha annunciato oggi che la Food and Drug Administration (FDA) americana ha ufficialmente accettato il deposito della domanda di registrazione per l'approvazione dell'uso per iniezione intravitreale dell'ocriplasmina, per la quale ha anche stabilito la revisione prioritaria (Priority Review). L'indicazione proposta per l'iniezione intravitreale di ocriplasmina č per il trattamento dell'Adesione Vitreomaculare sintomatica (VMA), da cui deriva poi la formazione del foro maculare.

La FDA assegna la designazione di Priority Review a farmaci che possono offrire importanti progressi terapeutici, o fornire un trattamento per il quale non esiste una terapia adeguata. L'obiettivo della FDA, quando stabilisce per un farmaco la revisione prioritaria, č la decisione rapida sull'eventuale autorizzazione, che consenta la distribuzione e l'immissione in commercio nell'arco di sei mesi. Infatti, la FDA ha giā programmato una riunione del comitato consultivo per il 26 luglio 2012 per discutere dell'ocriplasmina. L'incontro per l'autorizzazione sarebbe poi previsto per il 17 ottobre 2012.

Noi oculisti siamo particolarmente soddisfatti di questa notizia. Se l'ocriplasmina sarā autorizzata, molti nostri pazienti potranno beneficiare di questa nuova opportunitā terapeutica.

Non ci sono novitā, invece, sull'efficacia dell'ocriplasmina nei confronti dei corpi mobili vitreali.
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