Miodesopsie.it

[manu88]

..tempo fa ho avuto modo di ricevere una mail di risposta dal dott.Lombardi, gentilissimo, che mi rassicura sulla metodologia minimamente invasiva che consiste in punture retrobulbari ( non endobulbari ) di farmaci omotossicologici organoterapici e non presentano assolutamente alcuna controindicazione.
Le percentuali di successo -che a noi interessano tanto- sono nel caso di CMV di oltre l'80% dei casi migliorati snza alcun effetto collaterale.
Sostiene inoltre che il motivo per il quale molti specialisti non sono giunti alle sue conclusioni è perchè non hanno approfondito l'argomento di stimolo delle cellule staminali come invece lui ha fatto in quanto eseguito i primi impianti al mondo di cellule staminali negli occhi.

Ora, tutto questo per raccontarvi una risposta che il dottore in questione mi ha dato. E cosi come gentilmente lui si è mostrato verso me e sicuramente tante altre persone che hanno chiesto informazioni, vorrei che qualsiasi dibattito possa esser costruttivo, corretto e rispettoso.

Saluti.

[TEXWILLER72]

[GIL75]

A questo punto, visto che tutti MA PROPRIO TUTTI i dottori ritengono inutile e "impossibile" questa terapia, c'è solo una cosa da fare, per sapere se queste iniezioni potrebbero essere d'aiuto:

non discutere;
non polemizzare;

ma SCOVARE persone che da lui hanno fatto questo trattamento. E tartassarli di domande.

Tutto qua, il resto sono chiacchiere. Dunque, se qualcuno di voi riesce a contattare qualche "cavia", passatemi il termine, allora possiamo capirci qualcosa.

Ciao

[killthefloater]

[villaggio78]

si ma col nostro problema non centra niente. Per quanto riguarda il dottor lombardi secondo me se una avesse una terapia cosi' esclusiva non se la terrebbe cosi' stretta

[anonimo]

[manu88]

Non so se già stato fatto, ma io proporrei un incontro diretto con il dottore in questione, lo si può far invitare ufficialmente da un rappresentante del sito ad un incontro come quello che si sta per tenere.
Potremo saperne di piu e potremo mettere il confronto le tesi sue e degli altri colleghi specialisti presenti ed apprezzare un confronto puramente costruttivo.
Se ormai il tempo per organizzare ciò non è sufficiente può un incaricato andare a parlargli di persona e rendersi portavoce del forum.
Potendolo lo farei io...ma ho il mare di mezzo,non troppo semplice...

[villaggio78]

una visitina mi pare sull e300 euro

[manu88]

Scusate,
ma tra tutti quelli che tempo a dietro avevano avuto modo di sentire/parlare/farsi visitare/provare questo trattamento, nessuno ha riportato alcuna esperienza? Anche in riferimento ad utenti che non scrivono piu, nessuno è rimasto in contatto con loro in qualche modo?
Ciao

[padano1968]

[robemuna]

mi sembra che questo topic sia stato trascurato...ho visto il sito di questo dr. Lombardi e il suo curriculum direi essere di tutto rispetto. Cosa si può fare per andare avanti e capirci qualcosa di più? Il nostro presidente non potrebbe chiedre al dottore di spiegare meglio a tutti questa terapia? siamo già 1000, se anche solo 100 di noi fossimo disposti a spendere 10.000 euro, farebbe un discreto guadagno, no? in fondo oggi 10.000 euro è il prezzo di una 500 o di una motocicletta neppure molto grande...chi non li troverebbe per risolvere il problema? Poi potremmo anche unirci e mandare avanti qualche "cavia" volontaria : mettiamo 10 euro a testa e poi ci riferisce...

[emarcbo]

[robemuna]

[TEXWILLER72]

[robemuna]

beh posso capire la riservatezza, o meglio il passo indietro di crevatin sulla possibile cura. Se ha in mente le stesse tariffe di lombardi, rendere pubblica la cura ovviamente porterebbe ad una corsa al ribasso dei prezzi. Dovrebbe intervenire l'antitrust
Ma ci rendiamo conto che con solo 100 interventi si incassa un milioncino tondo tondo? e che se funziona davvero ne fai almeno 3000 in un anno? 30 milioni l'anno...si mette su una vera industria anti floatters...roba da zio paperone...