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Autore Messaggio
ildespalvieri



Registrato: 29/03/10 12:34
Messaggi: 40

MessaggioInviato: Sab 22 Mag, 2010 16:01    Oggetto: Rispondi citando

Signor Giorgio, fa tenerezza il vostro fumetto anonimo......comunque per evitare ulteriori fraintendimenti la prima dottoressa che mi ha visitato era la dottoressa Nardi con diagnosi distacco vitreo poi mi ha fatto controllare dal dottor cocca primario ospedale il quale ha confermato poi mi sono recata dal dottor Gobbi (mi sembra si chiamasse cosi') per poi approdare a Roma nello studio del dottor Stefano Pintucci il quale anche lui ha confermato dopo avermi fatto visitare da altri due medici che lo affiancavano. Mi sono recata dal dottor Pazienza solo un po di mesi fa...quando il disturbo mi si è riproposto nell altro occhio, il sinistro. Quando ho informato il dottore di quello che avevo fatto come gia riferito mi ha dato della "pazza" ( ovviamente non ha usato queste parole..ma qua bisogna stare attenti) mi ha visitato e non ha potuto che confermare la presenza di vistosi corpi vitreali nell occhio sinistro, mi ha chiesto se volevo provare una cura cortisonica casomai si trattasse di vitreite (supposizione di cui comunque non ne era convinto) rimanandomi l appuntamento a una settimana dopo. A quel punto ho ripreso il mio bell aereo e sono tornata al dottor Geller.
Cordiali saluti sempre Ilde Spalvieri ANONIMA signora SCONOSCIUTA che opera nel campo del marketing e della biotecnologia......anzi d ora in poi...mi firmero' Paperina visto che qua non fa differenza ...
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Davide
Site Admin


Registrato: 05/08/05 14:47
Messaggi: 582

MessaggioInviato: Dom 23 Mag, 2010 16:22    Oggetto: Rispondi citando

ildespalvieri ha scritto:
Nel mesi di marzo il presidente invia una lettera aperta a soci e sostenitori per incrementare la campagna adesioni; dopo un rapido accenno alla recenti iniziative intraprese e soprattutto all’impegnativo progetto dell’apertura di un ambulatorio oculistico dedicato ai pazienti affetti da miodesopsie, auspica una crescita degli iscritti non soltanto numerica ma un reclutamento di persone attive fondamentale per l’apporto di nuove idee e iniziative 10/03/209 ..boooooo


Cara Ilde,

Non capisco il senso di questo intervento e la perplessità....cosa vuol dire questo booooo....
Se non ti riconosci nell'Associazione e nel suo progetto sei libera di guardare altrove, oppure in maniera più propositiva suggerire idee ed iniziative più congrue e magari collaborare.

Riguardo ai benefici ricevuti da chi ha effettuato una donazione all'Associazione, giro la domanda al mittente, che cosa si aspetta chi ha donato soldi.
Non ci sono benefici "diretti", non è un club che in cambio di una sottoscrizione annua ti da diritto a sconti e benefici, ma questo mi pare ovvio....

Questo sito ed il forum dove liberamente puoi confrontarti con altre persone che hanno, credo, il tuo problema e puoi esprimere le tue opinioni, è finanziato dall'Associazione.

Uno degli obiettivo principale è fare informazione, orientamento ed assistenza a chi soffre di miodesospie e lo facciamo con le poche risorse a disposizione, mantenendo questo Forum, il portale, organizzando incontri divulgativi (1 l'anno al momento).

Il progetto da te citato con molta superficialità, consentimi, è un progetto molto serio, nato dall'iniziativa dell'Associazione che è riiuscota dopo molti anni di contatti e sensibilizzazione a far nascere il primo ambulatorio di midesopse e Padova al quale se ne sono affiancati recentemente altri 3 nella zona.

L'Associazione partecipa alle spese di gestione dei questionari, stampa, raccolta, elaborazione dati per lo studio statistico primo ed unico nel suo genere.

Posso immaginare già a cosa stai pensando, ...ma ha me di questo studio cosa me ne viene ????

Se pensi questo ed a chi pensa questo, non cerco proprio di dare ragioni, anzi se tra chi ha donato soldi c'è qualcuno che ha simili pensieri, mi contatti, l'Associazione gli ridarà quanto versato.

Aggiungo due cose e poi termino, a chi si lamenta di un mancato riscontro dopo i versamenti ha ragione, è un problema di risorse al momento è tutto nelle mie mani ed io non ce la faccio proprio.
Questo problema sarà affrontato nel prossimo incontro, manca una persona che si occupi di aspetti di segretieria di questo tipo noncheè di prima contabilità.

Questo problema, come anche la mancanza di risorse che lavorino nell'Associazione, dovrà necessariamente essere risolto, in poche unità che si contano a stento su una mano, non si va molto avanti.

A sino ad ora abbiamo cercato di barcamenarci alla meglio, il sottoscritto in particolare gestisce in mancanza di risorse ed in attesa di tempi migliori, gran parte delle attività.

Tutto questo perchè ci sembra fondamentale continuare a far esistere l'unico gruppo organizzato che rappresenta i pazienti di un problema poco riconosciuto dalla medicina.

Chi è lungimirante capisce che l'assenza di una associazione di pazienti rende davvero poco percepita la patologia, anzi diciamo pure che non c'è patologia se non esiste almeno un movimento di pazienti.

Concludo ricordando a tutti, anche ai diffidenti che citavi, che sono pubblicati sul sito tutti i bilanci annui dove si evince che fine fanno i soldi versati. I Bilanci vengono presentati, insieme alla relativa documentazione di giustificazione (estratti conto, ricevute etc) durante l'annuale assemblea dei soci.

I soci che dovessero avere ulteriori curiosità, sono i benvenuti a visionare in sede, previo appuntamento, tutta la documentazione.

Saluti

/Davide
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