Miodesopsie.it

[emarcbo]

Centro di Neuroftalmologia a me
mostra dettagli 14.01 (34 minuti fa)


La vitreolisi enzimatica serve a staccare il vitreo dalla retina, non a sciogliere i corpi mobili, quindi non risolverebbe il suo disturbo ma probabilmente lo peggiorerebbe
- lo yag laser è ineseguibile sui corpi mobili, è utile solo in consistenti briglie vitreali, e non sempre
- la vitrectomia, anche se miniinvasiva (23 gauge) non è un intervento esente da rischi ed è un intervento molto delicato
solo in casi selezionatissimi lo suggerisco per i corpi mobili e credo non sia il suo caso
sarebbe utile una visita per valutare l'entità del disturbo
resto a disposizione per chiarimenti e necessità

cordiali saluti

Dott. Gisella Maestranzi
Clinica Oculistica - Università Vita-Salute
Istituto Scientifico San Raffaele
via Olgettina, 60 -20132 Milano
email: maestranzi.gisella@hsr.it

curriculum: http://www.neuroftalmologia.it/index.html?page=cv_gisella_maestranzi.html

[anonimo]

Non credo che qualcuno qui si aspetti realmente una soluzione alle miodesopsie esente da qualunque rischio, perchè è impensabile.
Fra tutte le possibilità, la vitrectomia è sicuramente quella più plausibile...sia in termini di maggiore se non totale eliminazione dei floaters che per quanto riguarda i rischi.
Il laser, da quel che ho capito, può essere anche più rischioso e i risultati molto più scarsi..

[Roky]

[SIRAVO]

VITREOLISI
http://www.forumsalute.it/community/forum_93_articoli/thrd_159467_vitreolisi_1.html


Un caro saluto.
Prof.D.Siravo
siravo@supereva.it
http://drsiravoduilio.beepworld.it
Cell.:3385710585

[Ronu]

[robemuna]

[Pascotto]

Previsione "azzeccata" con due anni di anticipo:

Foro maculare: è in arrivo l'Ocriplasmina 

LEUVEN, Belgio, 3 luglio 2012  - La ThromboGenics NV, società biofarmaceutica focalizzata nello sviluppo di farmaci innovativi per uso oftalmico, ha annunciato oggi che la Food and Drug Administration (FDA) americana ha ufficialmente accettato il deposito della domanda di registrazione per l'approvazione dell'uso per iniezione intravitreale dell'ocriplasmina, per la quale ha anche stabilito la revisione prioritaria (Priority Review). L'indicazione proposta per l'iniezione intravitreale di ocriplasmina è per il trattamento dell'Adesione Vitreomaculare sintomatica (VMA), da cui deriva poi la formazione del foro maculare. 

La FDA assegna la designazione di Priority Review a farmaci che possono offrire importanti progressi terapeutici, o fornire un trattamento per il quale non esiste una terapia adeguata. L'obiettivo della FDA, quando stabilisce per un farmaco la revisione prioritaria, è la decisione rapida sull'eventuale autorizzazione, che consenta la distribuzione e l'immissione in commercio nell'arco di sei mesi. Infatti, la FDA ha già programmato una riunione del comitato consultivo per il 26 luglio 2012 per discutere dell'ocriplasmina. L'incontro per l'autorizzazione sarebbe poi previsto per il 17 ottobre 2012. 

Noi oculisti siamo particolarmente soddisfatti di questa notizia. Se l'ocriplasmina sarà autorizzata, molti nostri pazienti potranno beneficiare di questa nuova opportunità terapeutica. Non ci sono novità, invece, sull'efficacia dell'ocriplasmina nei confronti dei corpi mobili vitreali.

[Driver]

Che lei sappia, c'è qualche novità in merito agli studi sulle cause del processo catarattoso che spesso, se non sempre, si innesca in seguito ad una vitrectomia totale?
Lo chiedo, perchè dal momento che la vitrectomia diventerà sempre più sicura e di conseguenza più spesso praticata dato il minor rischio, credo che l'aggiunta della possibilità di sostituire il vitreo con una "sostanza" adeguata, che preservi dunque il cristallino, possa finalmente sancire la fine dei corpi mobili e di tutti i problemi collegati al vitreo.

Grazie.