Le Miodesopsie, i corpi mobili vitreali, gli addensamenti di gel
vitreo, termini perfettamente sconosciuti prima di trovarsi a
dover combattere contro questa assurda malattia.
E continuano ad essere sconosciuti per la maggior parte della gente,
così come sconosciuti sono i sintomi ed il terribile stato di
debilitazione che questo disturbo comporta.
E' ora che si sappia che esistono persone che soffrono, che attendono
prima ancora di ogni terapia un po di solidarietà, il riconoscimento
della loro patologia e del loro terribile stato.
Se tutti insieme alziamo la voce, il mondo si accorgerà di noi e
pian piano si sensibilizzerà verso il nostro problema.
Oggi possiamo contare su di un mezzo di comunicazione come Internet,
capace di diffondere informazioni con modalità impensabili altrimenti.
Sfruttiamo questo mezzo per diffondere il nostro problema, perché
l'opinione pubblica sappia che la medicina benché oggi vanti progressi
nei più svariati campi, ha ancora qualche "scheletro
nell'armadio" da smaltire.
Perchè altre persone affette dal nostro problema sappiano che non sono sole e si uniscano a noi
per combattere insieme.
Di seguito un piccolo file powerpoint (.pps) che vorremmo che ognuno
di noi inviasse ai propri amici, un messaggio da far
girare per internet per sensibilizzare la gente al nostro problema.
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